En la mesa redonda, bajo el lema “Todos somos “Raros”, todos somos iguales” estarán  Cristina Díaz del Cerro, presidenta de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (Aerscyl) y madre de Candela (afectada por el síndrome de microdelección 2q37); Raúl Vara, padre de Hugo (afectado por síndrome de Menkes) y presidente de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo; Javier Aparicio, padre de la pequeña Valentina (síndrome de Pitt Hopkins), Pablo Sánchez, afectado por Retinosis Pigmentaria; César Rivero, afectado por el Síndrome de Apert y Minerva González, cofundadora de la Asociación Muévete por los que no pueden.

Afectados por enfermedades raras participan en unas jornadas en Fuentesaúco