Mesa redonda “Todos somos “Raros”, todos somos iguales” Fuentesauco Zamora (Video)

En la mesa redonda, bajo el lema “Todos somos “Raros”, todos somos iguales” estarán  Cristina Díaz del Cerro, presidenta de la Asociación de Enfermedades Raras de Castilla y León (Aerscyl) y madre de Candela (afectada por el síndrome de microdelección 2q37); Raúl Vara, padre de Hugo (afectado por síndrome de Menkes) y presidente de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo; Javier Aparicio, padre de la pequeña Valentina (síndrome de Pitt Hopkins), Pablo Sánchez, afectado por Retinosis Pigmentaria; César Rivero, afectado por el Síndrome de Apert y Minerva González, cofundadora de la Asociación Muévete por los que no pueden.

Afectados por enfermedades raras participan en unas jornadas en Fuentesaúco