Aroha aferra su futuro a la investigación de las enfermedades raras


Poco antes de cumplir dos años, el cerebro de Aroha Blanco (d) dejó de crecer e inició una regresión que le hizo perder movilidad en brazos y piernas. Desde entonces su familia vive con la esperanza de que algún día la investigación de las enfermedades raras pueda mejorar su situación. A Aroha le diagnosticaron síndrome … Continue reading Aroha aferra su futuro a la investigación de las enfermedades raras

La historia de África, una zamorana con el síndrome de Rett: una enfermedad rara que afecta al sexo femenino


Ante las enfermedades raras, es fundamental la visibilidad. Por ello, la madre de África, a través de las redes sociales, relata sus vivencias con la pequeña María Pedrero es la madre de África, una pequeña zamorana de seis años con el síndrome de Rett, una enfermedad denominada rara; se trata de un trastorno grave del … Continue reading La historia de África, una zamorana con el síndrome de Rett: una enfermedad rara que afecta al sexo femenino

Héroes en lo cotidiano en Zamora


Usuarios de Aspace Zamora reivindican una mayor empatía por parte de la sociedad y la normalización de sus afecciones Shakira y Black Eyed Peas son algunos de sus grupos favoritos y su música es capaz de arreglarle el día y olvidar por qué había cogido su última rabieta. En el parque de Santa Eulalia, donde reside, … Continue reading Héroes en lo cotidiano en Zamora

Dani Rovira llega a Zamora por una preciosa iniciativa que tiene como protagonista a la pequeña Martina


El actor malagueño está recorriendo la distancia que une Mérida y Finisterre para dar visibilidad y recaudar fondos para investigar el síndrome de Rett Más de 700 kilómetros en bicicleta por la pequeña Martina. Este es el reto que protagoniza el actor malagueño Dani Rovira, junto a los padres de esta niña que sufre el … Continue reading Dani Rovira llega a Zamora por una preciosa iniciativa que tiene como protagonista a la pequeña Martina

La pequeña zamorana Aroha aferra su futuro a la investigación de las enfermedades raras


La niña padece el síndrome de Rett y hoy en día es totalmente dependiente Poco antes de cumplir dos años, el cerebro de Aroha Blanco dejó de crecer e inició una regresión que le hizo perder movilidad en brazos y piernas. Desde entonces su familia vive con la esperanza de que algún día la investigación de las … Continue reading La pequeña zamorana Aroha aferra su futuro a la investigación de las enfermedades raras

Aroha, la niña con síndrome de Rett, ya tiene silla nueva


La pequeña Aroha, afectada con el síndrome de Rett, ya cuenta con una nueva silla adaptada, gracias a la Fundación Seur, que a través del programa de donación de tapones ha aportado 2.600 euros; y a Corriendo con el Corazón por Hugo, que ha dado más de 900. Fuente: https://www.laopiniondezamora.es/zamora/2018/11/13/aroha-nina-sindrome-rett-silla/1123629.html