III Cocido Solidario – La Cope Zamora
III Cocido Solidario organizado por la Asociación Corriendo con el Corazón de Hugo – La Cope Zamora Más de 250 personas participan en el “Cocido Solidario” de Corriendo con el Corazón por Hugo Raúl Vara e Isabel Blanco comparecieron antes de la comida, explicando que actualmente el promedio para diagnosticar una enfermedad rara es de … Continue reading III Cocido Solidario – La Cope Zamora
Charla Divulgativa Sobre Investigación en Enfermedades Raras – (Vídeo)
Los estudiosos de patologías poco frecuentes encuentran dificultades para desarrollar proyectos que mejoren su conocimiento y busquen nuevos tratamientos Biólogos del CSIC nos proporcionarán información sobre las ER y los retos a los que se enfrenta la investigación en estas enfermedades. También hablarán de la investigación científica que se realiza en una ER denominada Síndrome … Continue reading Charla Divulgativa Sobre Investigación en Enfermedades Raras – (Vídeo)
Cocido solidario por las enfermedades raras
La organización del Zangarun 2020 han entregado 1.500 euros a la asociación Corriendo Con El Corazón Por Hugo Los vicepresidentes primero, segundo y cuarto de la Diputación de Zamora, José María Barrios Tejero, Jesús María Prada Saavedra y José Luis Prieto Calderón, junto a los diputados de Desarrollo Económico, Emilio Fernández Martínez, Agricultura y Ganadería, … Continue reading Cocido solidario por las enfermedades raras
III Cocido Solidario – Fotografías
La Junta trabaja para relacionar las enfermedades raras y la discapacidad La consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades participa en el III Cocido Solidario de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo Corriendo con el Corazón por Hugo celebra su III Cocido Solidario reivindicando la investigación de enfermedades raras Hoy día … Continue reading III Cocido Solidario – Fotografías
La consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades participa en el III Cocido Solidario de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo
La Junta de Castilla y León incidirá en «unificar» los informes médicos sobre el diagnóstico de enfermedades raras y el reconocimiento de un posible grado de dependencia que conlleven para facilitar la vida diaria de los pacientes y de sus familias. «Tenemos que trabajar desde la Administración y nos centramos con Sanidad para unificar los … Continue reading La consejera de Familia e Igualdad de Oportunidades participa en el III Cocido Solidario de la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo
Corriendo con el Corazón por Hugo celebra su III Cocido Solidario reivindicando la investigación de enfermedades raras
Raúl Vara e Isabel Blanco comparecieron antes de la comida, explicando que actualmente el promedio para diagnosticar una enfermedad rara es de siete años. Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo celebró su tercer cocido solidario en las instalaciones del hotel NH de Zamora. Allí, … Continue reading Corriendo con el Corazón por Hugo celebra su III Cocido Solidario reivindicando la investigación de enfermedades raras
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Hoy día de las enfermedades Raras, Zamora visualiza la jornada solidaria con un cocido solidario para 240 personas
Hoy en Zmaora y en el Restaruante NH de la capital se pone de manifiesto que en esta ciudad se lucha y se apoya al colectivo de personas que mediante la Asociación Corriendo con el Corazón por Hugo hace que las enfermedades raras tengan un baluarte y una constante ayuda. Hoy serán 240 personas las … Continue reading Hoy día de las enfermedades Raras, Zamora visualiza la jornada solidaria con un cocido solidario para 240 personas
Enfermedades raras, diagnóstico tardío: los investigadores hablan en Zamora
Los estudiosos de patologías poco frecuentes encuentran dificultades para desarrollar proyectos que mejoren su conocimiento y busquen nuevos tratamientos “Una enfermedad rara es la que presenta menos de un caso por cada dos mil personas de una población. Hay alrededor de ocho mil enfermedades raras hasta el momento, muchas probablemente sean desconocidas, y en Europa … Continue reading Enfermedades raras, diagnóstico tardío: los investigadores hablan en Zamora
El Ayuntamiento de Zamora se vestirá de verde y morado por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
Durante la jornada de mañana 29 de febrero La fachada principal del Ayuntamiento se iluminará mañana de verde y morado para dar mayor visibilidad en el Día Mundial de las Enfermedades Raras, que se conmemora el 29 de febrero. De esta forma el Ayuntamiento y la ciudad se suman a la campaña que lleva a … Continue reading El Ayuntamiento de Zamora se vestirá de verde y morado por el Día Mundial de las Enfermedades Raras
CHARLA DIVULGATIVA SOBRE ER
Viernes, 28 de febrero de 2020 de 19:45 a 21:00 Próxima semana Palacio de la Alhondiga (Zamora) Plaza Santa Ana, 49006 Zamora Link del evento en facebook https://www.facebook.com/events/834460250299290/