Testimonios Zamoranos con Enfermedades Raras- El caso de Paula , Diego y Ana Mulas

Silvana Teixeira, mamá de Paula hablando de la enfermedad rara que tiene su hija.
La enfermedad rara de Paula: el sueño se convierte en pesadilla, sufre el síndrome de Ondine, que afecta a la respiración.

Más información del caso de Paula en:
https://elpais.com/politica/2016/01/14/actualidad/1452778254_331737.html
https://www.elnortedecastilla.es/segovia/enfermedad-rara-paula-20180430155652-nt.html
https://www.laopiniondezamora.es/comarcas/2016/01/24/paula-oxigenados-suenos-2589162.html
https://www.laopiniondezamora.es/zamora/2017/07/09/nina-sindrome-ondine-felicidad-paula-1236447.html
https://rpp.pe/vital/expertos/paula-la-nina-que-puede-morir-cada-vez-que-duerme-noticia-930071

Ana Canelas mama de Diego que sufre el síndrome Allan-Herndon-Dudley,
Más información del caso de Diego en:
https://www.laopiniondezamora.es/zamora/2019/02/28/diego-paciente-unico-1287008.html

https://www.zamora24horas.com/provincia/solidaridad-deporte-se-unen-en-villardiegua-por-pequeno-diego-enfermedades-raras_15041556_102.html
https://www.laopiniondezamora.es/comarcas/2019/06/24/villardiegua-ribera-pasos-solidarios-diego-1052976.html

Ana Mulas Cecilio, afectada por el Síndrome de Arnold Chiari , le detectaron en el año 2018, pero nació con ella, a ella tardaron 38 años en detectársela.
Ana cuenta toda su experiencia, del día a día tras muchos dolores constantes, continuos y crónicos.

📌ASOCIACIÓN CORRIENDO POR HUGO
Página Web: https://corriendoporhugo.com
Facebook: https://www.facebook.com/pg/CorriendoconHugo/
Twitter: https://twitter.com/CarreraFederGC
Email: corriendoconelcorazonporhugo@gmail.com
❤Sede Asociación Corriendo con el corazón por Hugo
Avenida Víctor Gallego 23, Local 9, 49009, Zamora
TEL: 698 92 35 95

¡No te pierdas la actualidad !

¡No hacemos spam! Lee nuestra política de privacidad para obtener más información.